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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

一次性检测600多个肿瘤相关基因,为个体化治疗提供全面的用药指导和遗传风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在襄阳接受过手术,想了解后续精准用药方案的朋友。
  • 襄阳的医生建议,需要更多信息来选择靶向或免疫治疗的朋友。
  • 在襄阳尝试过多种治疗方案,希望寻找新用药可能性的朋友。
  • 襄阳的家属有肿瘤史,希望评估自身遗传风险的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤特征,为长远健康管理做准备的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤就像一座复杂的堡垒,而治疗需要精确的‘地图’和‘钥匙’。这项检测就是为您绘制这份专属地图。它能一次性扫描600多个关键基因,主要帮您解答三个核心问题:第一,有没有适合的靶向药‘钥匙’?它能找出基因的特定改变,匹配对应的靶向药物。第二,免疫治疗是否可能有效?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗获益的可能性。第三,治疗风险和遗传背景如何?它分析化疗相关基因,预测疗效与副作用风险,并评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况。它像一位细致的侦察兵,提供尽可能全面的信息,但需要理解,任何检测都无法保证100%找到‘钥匙’,它提供的是重要的决策参考。

检测过程麻烦吗?

这个过程其实很便捷。您无需空腹。检测样本有多种选择,您可以根据自身情况与医生或顾问商定,最常见的是使用手术或穿刺后留存的组织样本(如石蜡切片)。如果没有合适组织,也可以选择抽血(全血)进行检测。采样过程本身通常很快,若是抽血,只有轻微的针刺感。您可以在襄阳的合作机构完成采样,或通过邮寄方式将符合要求的组织样本寄送到实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性高。实验室遵循严格的操作和质量控制标准,确保数据可靠。检测报告会清晰列出发现的有临床意义的基因改变及其解读。需要了解的是,任何技术都有其局限性,比如对含量极低的基因改变可能不敏感。报告结果为阴性,仅代表在当前检测范围内未发现已知的相关改变。报告中的信息需要由专业人士结合您的整体情况进行解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我额外住院或者多挨一刀吗?
通常不需要。检测使用的是您既往手术或活检后保存的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。如果组织样本不满足条件,也可以选择抽血进行检测。因此,一般不需要为您专门进行新的有创操作来获取样本。
检测过程中,如果样本不够或者不合格会怎样?
实验室在收到样本后会进行质控。如果样本不合格,我们会第一时间通知您和采样机构,并协商是重新采样还是启用备用的血液样本,整个过程会有专人跟进。
我看到有些机构说能申请慈善援助减免费用,你们有这个吗?
部分检测机构或基金会针对经济困难的患者设有慈善援助项目,但名额和条件限制通常非常严格,且不是普遍服务。您需要向具体提供检测的机构咨询,了解他们当前是否有此类项目以及您是否符合申请资格。
检测做完一次,如果以后病情变化了,还需要再测吗?
如果治疗后出现疾病进展、复发或耐药,通常建议考虑再次进行基因检测。因为肿瘤的基因状态可能会随着治疗和疾病演变而发生动态变化,新出现的突变可能揭示了新的耐药机制或治疗靶点。通过再次检测,有助于发现新的治疗机会,调整后续治疗方案。
检测费用16000元是包含所有服务了吗?还有没有额外收费?
16000元是该项目完整的自费价格,包含了检测分析、报告出具和专业的解读咨询服务,无其他隐藏费用。请您知悉,该项目为自费项目,不支持医保报销。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为16000元,不支持基本医疗保险报销。
  • 请务必与您的顾问或医生充分沟通,选择最合适的样本类型。
  • 如选择邮寄组织样本,请确保样本符合要求并妥善包装,避免降解。
  • 检测前需签署知情同意书,请仔细阅读其中关于数据使用的条款。
  • 报告出具后,建议通过专业解读服务全面理解报告内容。
  • 检测结果应作为个体化健康管理的参考信息之一,而非唯一决策依据。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或管理时使用。

用户评价 (12条,均分4.4)

漕** 已验证 体检异常

等待报告的两周多真的很煎熬,每天刷进度。好在结果出来是好的,找到了可用的靶点。建议能不能在等待期间,提供一些大概的时间节点或者科普内容,缓解一下家属的焦虑情绪。检测本身是满意的。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情,您的建议非常中肯且人性化。我们已计划在后续的服务流程中,增加等待期的关怀内容,如阶段性通知或相关科普,以更好地陪伴用户度过这段时期。

2026-03-2014人觉得有用
贺** 已验证 结直肠癌

检测本身和服务挺好的,但我觉得初始的知情同意书和条款内容太多了,而且专业法律术语多,理解起来有点费劲。虽然客服可以问,但自己看的时候还是花了很长时间。希望能有个简明的要点版。

机构回复

感谢您提出的宝贵意见!确保知情同意的同时,提升文件的易读性确实很重要。我们会考虑制作一份通俗易懂的核心要点解读,帮助用户快速理解关键条款。再次感谢!

2026-03-1948人觉得有用
孔** 已验证 肺癌家属

作为淋巴瘤患者,治疗陷入瓶颈,医生建议做基因检测找新方向。这个‘肿瘤600+’覆盖的基因很广,真的找到了一个非常罕见的融合基因,对应有正在招募的临床试验。报告准确与否直接关系到我的生机,目前看是靠谱的,我已经准备入组了。

机构回复

读到您的评价,我们团队备受鼓舞。为复杂难治的患者寻找“生机”正是我们产品的使命。能协助您匹配到合适的临床试验,我们由衷高兴。请保持信心,祝您治疗取得突破!

2026-03-1720人觉得有用
王** 已验证 体检异常

妈妈结肠癌手术后在医生建议下做了这个600+基因检测。报告出来后有专人电话解读,足足讲了一个小时,连我这种外行都听懂了。医生拿着报告调整了化疗方案,还推荐了几个靶向药候选,感觉治疗更有方向了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知报告解读对后续治疗的重要性,因此配备了专业的遗传咨询师一对一服务。很高兴能帮助您和家人更好地理解报告,为临床决策提供支持。祝老人家治疗顺利!

2026-03-1256人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

报告内容非常专业,但对于我们普通家属来说,有些部分像看天书。虽然有个简化摘要,但还是希望针对关键结论,能有更生动、更通俗的解释,比如打个比方什么的。毕竟花了这么多钱,还是想自己能看懂更多。不过客服后来电话解释得很耐心,这点加分。

机构回复

感谢您提出的宝贵意见。如何将复杂的科学结论更通俗、更形象地传递给用户,一直是我们努力改进的方向。您‘打个比方’的建议非常好,我们会反馈给报告解读团队,优化患者版内容。感谢您的督促!

2026-02-2752人觉得有用
姚** 已验证 化疗前检测

我是胰腺癌患者,知道这个病治疗选择少,所以特别希望基因检测能带来一丝曙光。选择这款是因为基因数多,想着覆盖面广一点。报告在承诺时间内(10天)拿到了,速度不错。结果确实找到了一个发生率很低的基因融合,虽然目前国内还没上市对应的靶向药,但报告列出了海外已上市的药物和相关的临床试验信息,给了我们努力的方向。对于我们这种‘癌王’,任何一点准确的信息都无比珍贵。

机构回复

请一定保持信心。面对难治性肿瘤,我们致力于通过大Panel检测进行‘深挖’,即使发现罕见靶点,也会提供详尽的全球药物与试验信息,旨在不放弃任何可能性。我们会持续关注相关药物进展。

2026-03-0663人觉得有用
贺** 已验证 术后复查

术后半年复查,为了监控复发风险和用药储备做了这个检测。出报告时间很准时,和承诺的一模一样。报告对比了术后新样本和之前的手术样本,清晰地展示了基因变异的变化,让我对病情有了动态了解,心里踏实不少。

机构回复

感谢您术后一直选择我们进行监测。动态监测基因变异对评估疗效和复发风险至关重要。我们严格把控各环节时间点,确保您能及时获得可靠信息。愿您持续康复!

2024-07-0225人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

检测本身很权威,环境设施一流。但陪同家属的休息区如果能提供一些温水和小点心就好了,毕竟等待和咨询时间有时会很长,对年纪大的家属来说是个考验。这些人文关怀的软细节可以再提升一下。

机构回复

感谢您如此体贴的建议。除了提供专业的检测服务,我们确实应当更多地考虑陪同家属的等候体验。您提到的这一点我们会立刻评估,在可行的范围内尽快增添便利服务。

2025-07-2312人觉得有用
周** 已验证 淋巴瘤患者

作为肺癌家属,我觉得这个检测是必要的投资。报告内容专业,但部分表述对普通人来说还是有点难,虽然有解读,但自己看报告时还是需要反复琢磨。建议可以再出一个更简化、带比喻的‘家属版’摘要,可能沟通起来更方便。整体是满意的。

机构回复

感谢您如此具体的建议!如何在专业与通俗之间找到最佳平衡,是我们持续探索的课题。您提出的“家属版”摘要想法很有创意,我们会认真评估,努力让报告信息更好地服务于每个家庭。感谢您的支持!

2026-01-0941人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

作为乳腺癌术后患者,做这个检测是为了看看后续有没有靶向药机会。让我印象深刻的是,寄过来的采样包是没有任何个人信息的,只有一个编码。客服说实验室那边只能看到编码,看不到我是谁,这种细节让我觉得他们是真的把保密当回事。

机构回复

谢谢您的细心观察!我们采用“双盲”流程,确保检测环节无法关联个人身份信息,这正是我们隐私保护的核心设计之一。很高兴这个细节能给您带来安全感。祝您康复顺利!

2025-09-2313人觉得有用
林** 已验证 肺癌家属

检测本身很满意,信息量巨大。让我特别想点赞的是售后。报告出来三个月后,我有新问题咨询,客服很快帮我联系了医学顾问再次解答,没有额外收费。这种长期负责的态度,在医疗行业里很难得,让人感觉不是一锤子买卖。

机构回复

感谢您对我们长期服务的认可!我们坚信,基因检测关系的是一次性的报告,更是患者长期的健康旅程。我们会一直作为可靠的知识后盾,随时为您提供必要的报告回顾与解读支持。这是我们的责任。

2024-09-0935人觉得有用
钟** 已验证 靶向用药参考

一开始觉得好几千块检测费好贵啊!但女儿说,现在少在外面吃几顿饭、少买件衣服就出来了,这是给妈妈的健康投资。听了孩子的,做了。拿到报告,看到密密麻麻的数据和分析,虽然看不懂全部,但知道这是妈妈身体的‘密码本’。现在治疗有方向了,一家人都不再像无头苍蝇,这份‘投资’回报的是全家人的心安。

机构回复

感谢您和您女儿。您女儿的话令人感动,家人的支持是最好的良药。这份报告能成为您家庭的‘定心丸’,帮助大家更团结、更有方向地面对挑战,是我们莫大的荣幸。祝阿姨治疗顺利!

2026-01-1138人觉得有用

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